May 1, 2026

डॉ रेड्डी ने भारत में नासॉफिरिन्जियल कैंसर के लिए दुनिया की पहली इम्यूनो-ओन्को दवा लॉन्च की | इंडिया न्यूज़ – टाइम्स ऑफ़ इंडिया

डॉ रेड्डी ने भारत में नासॉफिरिन्जियल कैंसर के लिए दुनिया की पहली इम्यूनो-ओन्को दवा लॉन्च की | इंडिया न्यूज़ – टाइम्स ऑफ़ इंडिया


हैदराबाद: फार्मा प्रमुख डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड गुरुवार को कहा कि यह शुरू हो गया है टोरिपालिमाबदुनिया का पहला और एकमात्र इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी दवा भारतीय बाजार में नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा, जो सिर और गर्दन के कैंसर का एक दुर्लभ रूप है, के उपचार के लिए अनुमोदित है।
इसके साथ ही भारत चीन के बाद दुनिया का तीसरा देश बन गया है संयुक्त राज्य अमेरिका इस अगली पीढ़ी के पीडी-1 (प्रोग्राम्ड सेल डेथ प्रोटीन 1) अवरोधक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी तक पहुंच प्राप्त करने के लिए जिसे डॉ रेड्डीज द्वारा ब्रांड नाम के तहत विपणन किया जाएगा। ज़ाइटोरवी भारत में.
टोरिपालिमैब एक नई जैविक इकाई (एनबीई) है जो अपने लिगेंड, पीडी-एल1 और पीडी-एल2 के साथ पीडी-1 इंटरैक्शन को अवरुद्ध करने की क्षमता रखती है और ट्यूमर कोशिकाओं पर हमला करने और उन्हें मारने की प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता को बढ़ावा देती है।
यह एकमात्र इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी दवा है जिसे उपचार के लिए संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए), यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए), मेडिसिन और हेल्थकेयर उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए) जैसे वैश्विक स्तर पर विभिन्न नियामक प्राधिकरणों द्वारा अनुमोदित किया गया है। आवर्ती या मेटास्टैटिक नासॉफिरिन्जियल कार्सिनोमा (आरएम-एनपीसी) वाले वयस्कों में।
डॉ. रेड्डीज के साथ लाइसेंस और व्यावसायीकरण समझौता करने के एक साल बाद मोनोक्लोनल एंटीबॉडी लॉन्च किया गया है शंघाई जुंशी बायोसाइंसेज कंपनी लिमिटेड ने इसे भारत, दक्षिण अफ्रीका, ब्राजील और लैटिन अमेरिका के देशों सहित 21 देशों में टोरिपालिमैब के विकास और व्यावसायीकरण का विशेष अधिकार दिया। यह समझौता डॉ रेड्डीज को ऑस्ट्रेलिया, न्यूजीलैंड और नौ अन्य देशों को कवर करने के लिए लाइसेंस के दायरे का विस्तार करने की भी अनुमति देता है।
कंपनी ने बताया कि टोरिपालिमैब से पहले, भारत में आरएम-एनपीसी के लिए देखभाल का मानक कीमोथेरेपी (जेमिसिटाबाइन और सिस्प्लैटिन) था, लेकिन टोरिपालिमैब को अब जेमिसिटाबाइन और सिस्प्लैटिन के संयोजन में पहली पंक्ति के उपचार के रूप में दर्शाया गया है और इसमें 48% की कमी देखी गई है। प्रगति या मृत्यु के जोखिम में।
प्लैटिनम युक्त कीमोथेरेपी के बाद या उसके बाद रोग की प्रगति के साथ बार-बार होने वाले अनेक्टेबल या मेटास्टैटिक एनपीसी वाले वयस्कों के इलाज के लिए टोरिपालिमैब को मोनोथेरेपी के रूप में भी मंजूरी दी गई है।
टोरिपालिमैब के लॉन्च को भारत में एनपीसी से पीड़ित रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर बताते हुए, ब्रांडेड बाजारों (भारत और उभरते बाजारों) के लिए डॉ रेड्डीज के सीईओ, एमवी रमना ने कहा: “बीमारी के बोझ के मामले में भारत दुनिया के शीर्ष पांच देशों में से एक है।” एनपीसी, जो सिर और गर्दन के कैंसर का एक दुर्लभ रूप है, जिसमें उन्नत चरण के रोगियों के लिए रोग का निदान खराब होता है। अगली पीढ़ी के पीडी-1 अवरोधक के रूप में, टोरिपालिमैब ने देखभाल के मानक की तुलना में आरएम-एनपीसी के लिए बेहतर परिणाम प्रदर्शित किए हैं, जिससे भारत में एनपीसी वाले रोगियों के लिए एक महत्वपूर्ण अपूरित आवश्यकता पूरी हो गई है।”

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