कफ सिरप त्रासदी: सरकार ने कहा कि राज्यों से आग्रह करता है, यूटीएस को संशोधित दवा मानदंडों का सख्ती से पालन करने के लिए | भारत समाचार – द टाइम्स ऑफ इंडिया
नई दिल्ली: मध्य प्रदेश के कुछ हिस्सों में बच्चों की मौतों पर विवाद के बीच, कथित तौर पर उप-मानक खांसी सिरप की खपत के कारण, यूनियन हेल्थ सेक्रेटरी पुनी सालिला श्रीवास्तववा ने रविवार को राज्यों/यूटीएस से संशोधित शेड्यूल एम के साथ सख्त अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए कहा-अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) को अपडेट किया गया।श्रीवास्तव, सभी राज्यों/यूटीएस के शीर्ष स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ एक बैठक में, जिसमें भारतीय परिषद के प्रमुख चिकित्सा अनुसंधान और ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) के प्रमुख ने भी भाग लिया, विशेष रूप से बच्चों के लिए खांसी के सिरप के तर्कसंगत उपयोग का निर्देशन किया, क्योंकि अधिकांश खांसी आत्म-सीमित हैं और उन्हें औषधीय उपचार की आवश्यकता नहीं है।स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने कहा कि इस मामले की पहले केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जेपी नाड्डा द्वारा समीक्षा की गई थी, जिन्होंने यह निर्देश दिया था कि आवश्यक कार्रवाई सुनिश्चित करने के लिए इस मामले पर राज्यों/यूटीएस के साथ चर्चा की जाए।प्रधानगरीय निगरानी इकाई (एमएसयू), नागपुर, जिसे प्रधानमंत्री-अयूष्मन भारत स्वास्थ्य इन्फ्रास्ट्रक्चर मिशन (पीएम-अबहिम) के तहत स्थापित किया गया था, ने कुछ दिनों पहले मध्य प्रदेश के छींदीवारा जिले में एक ब्लॉक से मामलों और संबंधित मौतों के समूह की सूचना दी थी।19 दवाओं के नमूने जो बच्चों द्वारा उपभोग किए गए थे, उन्हें निजी चिकित्सकों और आस -पास के रिटेल स्टोर्स के इलाज से एकत्र किया गया था। स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि अब तक रासायनिक विश्लेषण इंगित करता है कि 10 में से नौ नमूने गुणवत्ता मानकों को पूरा करते हैं। हालांकि, उनमें से एक, विज़ कफ सिरप ‘कोल्ड्रिफ’, जिसमें डायथिलीन ग्लाइकोल शामिल था – जो कि उच्च अनुपात में उपयोग किए जाने पर गंभीर गुर्दे की चोट का कारण बनने के लिए जाना जाता है – अनुमेय सीमा से परे। मंत्रालय ने कहा, “दवा के विशिष्ट बैच की आपूर्ति करने वाली इकाई के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश सीडीएससीओ द्वारा निरीक्षण निष्कर्षों के आधार पर की गई है। आपराधिक कार्यवाही भी शुरू की गई है,” मंत्रालय ने कहा।DCGI डॉ। राजीव रघुवंशी ने ड्रग मैन्युफैक्चरिंग यूनिट्स की आवश्यकता को दोहराया, जो कि अच्छे विनिर्माण प्रथाओं (GMP) के लिए संशोधित अनुसूची M का सख्ती से पालन करने के लिए है। उन्होंने कहा कि सरकार के बुनियादी ढांचे के उन्नयन के लिए आवेदन करने वाली कुछ फर्मों को दिसंबर तक एक विस्तार दिया गया है।
