दवा विज्ञापनों पर विनियमन के उल्लंघन की शिकायत के बाद एनटोड फार्मा ने ट्वीट हटाया – टाइम्स ऑफ इंडिया
टाइम्स ऑफ इंडिया द्वारा इस मुद्दे पर टिप्पणी के लिए एन्टोड फार्मास्यूटिकल्स को मेल भेजे जाने के बाद, 4 सितम्बर की रात को पोस्ट किया गया ट्वीट, जो बुधवार सुबह 11 बजे तक मौजूद था, हटा लिया गया।
ड्रग्स एंड मैजिक रेमेडीज (डीएमआर) अधिनियम (धारा 3-डी) उन स्थितियों या बीमारियों की सूची के लिए विज्ञापन को प्रतिबंधित करता है, जिनमें ऑप्टिकल सिस्टम की बीमारियाँ और विकार शामिल हैं। प्रेसबायोपिया, एक ऐसी आँख की स्थिति है, जिसमें लोगों को उम्र बढ़ने के साथ नज़दीक की वस्तुओं को देखना मुश्किल हो जाता है, यह ऑप्टिकल सिस्टम के विकारों के अंतर्गत आता है और इसलिए इस स्थिति के लिए किसी भी दवा का विज्ञापन डीएमआर अधिनियम के तहत प्रतिबंधित होगा, डॉ. बाबू के.वी. एक आर.टी.आई. कार्यकर्ता और नेत्र रोग विशेषज्ञ हैं।
डॉ. बाबू केवी ने कहा, “प्रेसबायोपिया से पीड़ित सभी लोगों के लिए इस दवा का इस्तेमाल नहीं किया जा सकता। इसमें कई तरह के मतभेद हैं, जिन्हें ध्यान में रखना चाहिए। इसलिए ट्वीट में उनका दावा कि उनकी दवा पढ़ने के लिए चश्मे की ज़रूरत को खत्म कर देगी, एक अतिशयोक्ति है।” सीडीएससीओ और स्वास्थ्य मंत्रालय से ट्वीट के खिलाफ कार्रवाई की मांग की। उन्होंने कहा कि एन्टोड की दवा को दी गई मंजूरी में कहा गया है कि “वयस्कों में प्रेसबायोपिया के उपचार के लिए संकेत दिया गया है”, अपने ट्वीट में एन्टोड ने दावा किया कि यह “पढ़ने के चश्मे की ज़रूरत को खत्म करने के लिए” एक स्वीकृत दवा है। उन्होंने बताया कि दवा का असर सिर्फ़ छह घंटे तक रहता है और इसलिए इससे पढ़ने के चश्मे को खत्म करने की संभावना नहीं है।
डीएमआर अधिनियम में कहा गया है कि कोई भी व्यक्ति किसी भी दवा का उल्लेख करने वाले किसी भी विज्ञापन के प्रकाशन में भाग नहीं लेगा, जो अनुसूची में निर्दिष्ट किसी भी बीमारी, विकार या स्थिति के निदान, इलाज, शमन, उपचार या रोकथाम के लिए उस दवा के उपयोग का सुझाव देता है या इसकी गणना करता है। अनुसूची में निर्दिष्ट 54 बीमारियों या विकारों/स्थितियों में ऑप्टिकल सिस्टम का विकार भी शामिल है।
पिछले हफ़्ते उत्पाद लॉन्च करते समय कंपनी ने अपने बयान में कहा: “प्रेसवू भारत में पहला आई ड्रॉप है जिसे प्रेसबायोपिया से प्रभावित व्यक्तियों के लिए पढ़ने के चश्मे पर निर्भरता कम करने के लिए विकसित किया गया है, जो एक आम उम्र से संबंधित स्थिति है जो आमतौर पर 40 से अधिक लोगों को प्रभावित करती है।” इसमें केवल निर्भरता कम करने की बात की गई है, न कि पढ़ने के चश्मे को खत्म करने की, जैसा कि ट्वीट में दावा किया गया है। कंपनी ने अतिरंजित दावों के लिए मीडिया को दोषी ठहराया। इसने दावा किया कि थेरेपी में व्यापक मीडिया रुचि ने “कहानी को सनसनीखेज बना दिया” हालांकि अधिकांश मीडिया रिपोर्टों ने केवल वही कहा जो कंपनी ने ट्वीट में दावा किया था।
एनटोड ने TOI को दिए जवाब में कहा: “हम एनटोड फार्मास्यूटिकल्स में यह घोषणा करते हैं कि प्रेस्वू आई ड्रॉप्स के मामले में हमने मीडिया या जनता के सामने कोई भी अनैतिक या गलत तथ्य प्रस्तुत नहीं किया है। मीडिया को बताए गए सभी तथ्य वयस्कों में प्रेस्बायोपिया के उपचार के लिए हाल ही में DCGI द्वारा दी गई स्वीकृति और भारत में हमारे द्वारा किए गए चरण 3 नैदानिक परीक्षण के परिणामों के आधार पर हैं। कंपनी का आधिकारिक कहना है कि ये आई ड्रॉप वयस्कों में प्रेस्बायोपिया के उपचार के लिए DCGI द्वारा स्वीकृत पहली आई ड्रॉप हैं। यह दावा कि ये पढ़ने के लिए चश्मे की ज़रूरत को खत्म कर सकते हैं या अन्य आँखों की समस्याओं के लिए इस्तेमाल किए जा सकते हैं, कंपनी या इसके किसी प्रवक्ता की राय नहीं है। जहाँ भी हमें सोशल मीडिया पर तथ्यों में असंगतताएँ मिलीं, हमने तुरंत कार्रवाई की और अपना आधिकारिक रुख स्पष्ट किया।”
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने डीएमआर अधिनियम के उल्लंघन के संबंध में प्राप्त शिकायत के संबंध में टाइम्स ऑफ इंडिया द्वारा भेजे गए प्रश्नों का उत्तर नहीं दिया।
