कफ सिरप से हुई मौतों के बाद सरकार ने दवा की गुणवत्ता की जांच कड़ी की | इंडिया न्यूज़ – द टाइम्स ऑफ़ इंडिया

नई दिल्ली: सरकार ने राज्य दवा नियंत्रकों को यह सुनिश्चित करने के लिए निगरानी बढ़ाने का निर्देश दिया है कि दवा बैच के निर्माण और बाजार में जारी होने से पहले परीक्षण किया जाए। अधिकारियों को निरीक्षण के दौरान इस पहलू पर कड़ी नजर रखने और परिपत्रों के माध्यम से निर्माताओं को जागरूक करने के लिए कहा गया है। कंपनियों के पास एक मजबूत विक्रेता योग्यता प्रणाली भी होनी चाहिए और सहायक सामग्री सहित सभी कच्चे माल को केवल विश्वसनीय और अनुमोदित आपूर्तिकर्ताओं से ही प्राप्त करना चाहिए। औषधि महानियंत्रक द्वारा 7 अक्टूबर को यह निर्देश मध्य प्रदेश में मिलावटी कफ सिरप के सेवन से कई बच्चों की मौत के बाद आया है। इस घटना ने देश में निर्मित और बेची जाने वाली दवाओं की गुणवत्ता और सुरक्षा पर नई चिंताएं पैदा कर दी हैं।प्री-टेस्टिंग का प्रावधान पहले से ही ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स नियमों का हिस्सा है, लेकिन तमिलनाडु स्थित कफ सिरप निर्माता कोल्ड्रिफ ने इसका उल्लंघन किया है।मप्र सरकार को टीएन औषधि नियंत्रण विभाग से प्राप्त रिपोर्ट में पाया गया कि परीक्षण किया गया कफ सिरप का नमूना मिलावटी पाया गया, जिसमें 48.6% डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) था, जो औद्योगिक उद्देश्यों के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एक जहरीला रसायन है। संचार में कहा गया है, ”विनिर्माण सुविधाओं पर किए गए निरीक्षण के दौरान और ‘मानक गुणवत्ता के नहीं’ घोषित की गई दवाओं की जांच के दौरान, रिपोर्टों में यह देखा गया कि निर्माता फॉर्मूलेशन के निर्माण और तैयार उत्पादों में उपयोग करने से पहले निर्धारित मानकों के अनुपालन के सत्यापन के लिए एक्सीसिएंट/निष्क्रिय और सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री के प्रत्येक बैच का परीक्षण नहीं कर रहे हैं।” नियम 74 (सी) और नियम 78 (सी) (ii) सहित औषधि नियमों के अनुसार, लाइसेंसधारी या तो अपनी प्रयोगशाला में या लाइसेंसिंग प्राधिकारी द्वारा अनुमोदित किसी प्रयोगशाला में अपने उत्पाद के निर्माण के लिए उसके द्वारा उपयोग किए जाने वाले कच्चे माल के प्रत्येक बैच या लॉट और अंतिम उत्पाद के प्रत्येक बैच का परीक्षण करेगा और अनुसूची यू में निर्दिष्ट ऐसे परीक्षणों के संबंध में विवरण दिखाने वाले रिकॉर्ड या रजिस्टर बनाए रखेगा।