DCGI चरण -3 परीक्षण परिणामों की समीक्षा करने के बाद टीबी वैक्सीन उम्मीदवारों को अधिक सुरक्षा डेटा प्रस्तुत करने के लिए कहता है

नई दिल्ली: ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) के विशेषज्ञ पैनल ने दो तपेदिक (TB) वैक्सीन उम्मीदवारों के निर्माताओं से अधिक सुरक्षा डेटा के लिए कहा है-VPM1002 और IMMUVAC-अपने चरण -3 परीक्षणों के परिणामों की समीक्षा करने के बाद।

VPM1002 एक पुनः संयोजक BCG वैक्सीन (BCG वैक्सीन का एक संशोधित संस्करण) है जिसे सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा विकसित किया जा रहा है। IMMUVAC को कैडिला फार्मा द्वारा सरकार के भारतीय परिषद चिकित्सा अनुसंधान (ICMR) के तकनीकी मार्गदर्शन के तहत विकसित किया जा रहा है।

विशेषज्ञ पैनल ने कहा कि वे 25 फरवरी को आयोजित विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) की बैठक के मिनटों के अनुसार, अधिक सुरक्षा डेटा देखना चाहते हैं।

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दोनों टीकों के लिए चरण -3 नैदानिक ​​परीक्षणों का उद्देश्य नए निदान किए गए टीबी रोगियों के स्वस्थ घरेलू संपर्कों के बीच टीबी के प्रसार को रोकने में JAB की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन करना है।

टीबी भारत में संचारी रोगों के बीच सबसे बड़ा हत्यारा है।

सरकारी स्वास्थ्य अधिकारियों ने पिछले साल आयोजित एक छोटे, 100-दिवसीय टीबी शिविर के दौरान 719,000 नए मामलों का पता चला, इसके अलावा वर्ष में अधिसूचित 2.6 मिलियन मामलों के अलावा। सरकार ने अब देश के सभी जिलों में अभियान का विस्तार करने का फैसला किया है।

भारत का उद्देश्य इस वर्ष के अंत तक टीबी को समाप्त करना है, संयुक्त राष्ट्र के सतत विकास लक्ष्यों (एसडीजी) की 2030 की समय सीमा से पांच साल पहले। लेकिन यह कार्य एक सुरक्षात्मक टीबी वैक्सीन की अनुपस्थिति में चुनौतीपूर्ण हो गया है।

“ये अध्ययन किए जा रहे हैं, और हम अच्छे परिणामों की उम्मीद कर रहे हैं। भारत में चल रहे परीक्षणों में पोलियो, छोटे पॉक्स आदि के मामले में, उदाहरण के लिए, बहुत प्रभावी टीकों के आधार पर रोग का उन्मूलन प्राप्त किया जाता है।”

अधिकारी ने कहा कि दोनों टीके को प्रभावकारिता के लिए ICMR द्वारा शोध किया जा रहा है।

“पुनः संयोजक बीसीजी वैक्सीन (VPM1002) जो परीक्षण के तहत है, भारत के सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा निर्मित किया जा रहा है, जबकि इमुवाक (माइकोबैक्टीरियम का गर्मी-मारे हुए निलंबन) वैक्सीन का उत्पादन कैडिला फार्मा द्वारा किया जा रहा है,“अधिकारी ने कहा।

अधिकारी ने कहा, “दोनों टीकों को टीबी रोग की रोकथाम को देखने की कोशिश की जा रही है। हालांकि उनमें से एक ने संतोषजनक परिणाम दिए, लेकिन फिर भी हम अधिक अच्छे परिणामों के लिए मूल्यांकन कर रहे हैं। अब इसे आगे ले जाने के लिए आईसीएमआर पर निर्भर है,” अधिकारी ने कहा।

ऊपर उल्लिखित ड्रग निर्माताओं को भेजे गए प्रश्न और स्वास्थ्य मंत्रालय प्रकाशन के समय अनुत्तरित रहे।

सरकार टीबी के लिए लोगों की स्क्रीनिंग के लिए कोविड महामारी के दौरान उपयोग की जाने वाली आरटी-पीसीआर मशीनों का लाभ उठा रही है। ICMR द्वारा विकसित स्वदेशी डायग्नोस्टिक किट न केवल टीबी डिटेक्शन के लिए लागत को कम करते हैं, बल्कि भारत में एक बार में 32 परीक्षणों का संचालन करके दक्षता में भी सुधार करते हैं।

टीबी ड्रग्स सरकार द्वारा खरीदे जाते हैं और सरकार और निजी दोनों अस्पतालों में रोगियों को मुफ्त प्रदान करते हैं। स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार, पिछले साल, सरकार ने “बीपीएएल” (बेदाक्विलिन, प्रेटोमिनिड और लाइनज़ोलिड) नामक एक छह महीने के मल्टीड्रग-प्रतिरोधी टीबी रेजिमेन को मंजूरी दी है, जिसने स्वास्थ्य मंत्रालय के अनुसार बहुत उच्च सफलता दर और उपचार के परिणाम दिखाए हैं।