एक्टिन ‘तरंगें’ टी कोशिकाओं को प्रमुख रिसेप्टर्स का पुन: उपयोग करने में मदद करती हैं: आईआईएससी अध्ययन | इंडिया न्यूज़ – द टाइम्स ऑफ़ इंडिया

बेंगलुरु: एक नया अध्ययन भारतीय विज्ञान संस्थान (आईआईएससी) ने खुलासा किया है कि कोशिकाओं के अंदर एक संरचनात्मक प्रोटीन, एक्टिन की गतिशील गतिविधियां, संक्रमित कोशिकाओं के साथ शुरुआती संपर्क के दौरान महत्वपूर्ण सतह रिसेप्टर्स को संरक्षित करके टी कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बनाए रखने में कैसे मदद करती हैं।टी कोशिकाएं अनुकूली प्रतिरक्षा के केंद्र में हैं, प्रतिरक्षा प्रणाली की भुजा जो विशिष्ट रोगजनकों को पहचानती है और समाप्त करती है। अध्ययन के अनुसार, जब एक अनुभवहीन टी कोशिका एक एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल (एपीसी) का सामना करती है, तो यह एक विशेष संपर्क क्षेत्र बनाती है जिसे इम्यूनोलॉजिकल सिनैप्स कहा जाता है। इस इंटरैक्शन के पहले कुछ मिनटों की घटनाएं यह निर्धारित करती हैं कि टी सेल कैसे प्रतिक्रिया देगी।पिछले अध्ययनों से पता चला था कि एंटीजन-बाउंड टी सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर) सिनैप्स पर एकत्रित होते हैं और एक्टिन फिलामेंट्स के पिछड़े प्रवाह द्वारा संचालित होकर अपने केंद्र की ओर बढ़ते हैं। ऐसा माना जाता था कि यह आंतरिक गतिविधि एंडोसाइटोसिस के लिए रिसेप्टर्स तैयार करती है, जिससे टी सेल को एपीसी से अलग होने की इजाजत मिलती है। हालाँकि, इसने एक पहेली खड़ी कर दी: टी कोशिकाओं को उत्तराधिकार में कई एपीसी के साथ बातचीत करने के लिए जाना जाता है, कुछ ऐसा जो मुश्किल होगा यदि अधिकांश रिसेप्टर्स को आंतरिक कर दिया जाए और हर बार नए उत्पादन किया जाए।इसकी जांच करने के लिए, माइक्रोबायोलॉजी और सेल बायोलॉजी विभाग से सुधा कुमारी के नेतृत्व में एक टीम, भौतिकी विभाग से सुमंत्रा सरकार के समूह के साथ काम करते हुए, एपीसी जैसी सतह के संपर्क के दौरान टीसीआर आंदोलन को ट्रैक करने के लिए उच्च स्थानिक और अस्थायी रिज़ॉल्यूशन इमेजिंग का उपयोग किया। उन्होंने व्यक्तिगत रिसेप्टर समूहों के प्रक्षेप पथ का विश्लेषण करने के लिए एक ट्रैकिंग एल्गोरिदम भी विकसित किया।पत्रिका “ईएमबीओ रिपोर्ट्स” में प्रकाशित परिणामों से पता चला है कि लगभग 40% टीसीआर माइक्रोक्लस्टर प्रतिरक्षाविज्ञानी सिनेप्स के केंद्र से दूर कोशिका परिधि की ओर चले गए, एक ऐसा व्यवहार जिसे अकेले एक्टिन के पारंपरिक आवक प्रवाह द्वारा नहीं समझाया जा सकता है।शोधकर्ताओं ने पाया कि एक्टिन सिनेप्स केंद्र के चारों ओर बाहर की ओर फैलने वाले वेवफ्रंट का निर्माण कर रहा था। इन तरंगों को टीसीआर माइक्रोक्लस्टर्स की बाहरी गति के साथ मजबूती से जोड़ा गया था, जिससे उन्हें एंडोसाइटोसिस से प्रभावी ढंग से बचाया गया था। आईआईएससी ने कहा, प्रोटीन डब्ल्यूएएसपी की कमी वाली अनुभवहीन टी कोशिकाओं के साथ प्रयोग, जो इम्यूनोडेफिशियेंसी विकारों से जुड़ा हुआ है, ने इस युग्मन में एक टूटने को दिखाया, इस प्रक्रिया में एक्टिन गतिशीलता की भूमिका को रेखांकित किया।कुमारी ने विपरीत दिशाओं में एक्टिन-संचालित परिवहन के विरोधाभासी अवलोकन का जिक्र करते हुए कहा, “यह कहने जैसा है कि नदी दोनों तरफ बहती है।”निष्कर्ष प्रतिरक्षा सिनैप्स पर नियंत्रण की पहले से कम सराहना की गई परत को उजागर करते हैं। पहले लेखक और आईआईएससी में पीएचडी छात्र अहेरिया डे के अनुसार, यह संपर्क साइट टी सेल का “निर्णय लेने वाला बिंदु” है, और साइटोस्केलेटल व्यवहार में छोटे बदलाव यह प्रभावित कर सकते हैं कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं प्रभावी हैं या दोषपूर्ण।यह कार्य बायोफिज़िक्स में व्यापक प्रश्न भी उठाता है कि कैसे सक्रिय सेलुलर सामग्री जटिल पैटर्न उत्पन्न करती है, जिसमें प्रतिरक्षा विकारों, कैंसर इम्यूनोथेरेपी और ऑटोइम्यून बीमारियों को समझने के संभावित प्रभाव होते हैं।